СТРУКТУРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ПЛАЦЕНТЕ ВАЖЕНОК СЕВЕРНОГО ДОМАШНЕГО ОЛЕНЯ (RANGIFER TARANDUS) НА ПОСЛЕДНИХ СРОКАХ БЕРЕМЕННОСТИ

Авторы

  • Владимир Семенович Авдеенко Санкт-Петербургский государственный университет ветеринарной медицины
  • Константин Револьевич Нифонтов Арктический государственный агротехнологический университет
  • Данил Игнатьевич Сафронов Санкт-Петербургский государственный университет ветеринарной медицины
  • Еремей Владимирович Сивцев Арктический государственный агротехнологический университет
  • Владимир Владимирович Додохов Арктический государственный агротехнологический университет
  • Валерий Иннокентьевич Федоров Арктический государственный агротехнологический университет

DOI:

https://doi.org/10.7868/S3034519725060196

Ключевые слова:

северный домашний олень, структура плаценты, гистология, морфометрия, репродукция

Аннотация

Плацента северного домашнего оленя была исследована с анатомической точки зрения. Данные свидетельствуют о пяти, в большинстве случаев семи, хорошо развитых котиледонов и карункулов, которые обнаружены в обоих рогах матки, поэтому плаценту северного домашнего оленя следует классифицировать как олигокотиледонную. Фрагменты плаценты (толщина – от 5 мм, площадь – до 3 см?), полученные от северных домашних оленей (Rangifer tarandus) фиксировали в 10%-м забуференном формалине HistoSafe, затем обезвоживали в растворе Изопреп с последовательным увеличением концентрации и заливали в парафин Гистомикс. Расчеты проводили в программах IBM SPSS Statistics 26 и Microsoft Excel. Впервые у важенок северного домашнего оленя установлена способность мезенхимальных стромальных клеток проявлять пластичность, характерную для мезенхимально-эпителиального перехода. На последних сроках гестации было частичное разрушение эпителия амниона с образованием вакуолей. Эпителий ворсин хориона кубический, с умеренной внутриклеточной вакуолизацией, поэтому клетки приобретают перстневидную и просветленную морфологию. Процессы, происходящие в клетках фибробластического ряда карункулов, указывают на вакуольную дистрофию клеток эпителия ворсин хориоаллантоиса. Выявили полиморфную инфильтрацию соединительной ткани ворсин и стромы карункулов в плацентомах и выраженную гиперемию капилляров ворсин, вакуолизацию и просветление клеток эпителия ворсин хориоаллантоиса. Таким образом, наблюдаемые нами особенности строения плаценты северного домашнего оленя – результат адаптации жвачных млекопитающих к вынашиванию и рождению детенышей в экстремальных условиях климата территории Республики (Саха) Якутия.

Библиографические ссылки

1. Авдеенко В.С., Горбаков М.Е., Мороз А.И. Распределение металлопротеиназ межклеточного матрикса ворсин аллонтохориона котиледонов и крипт карункулов коров с плацентарной недостаточностью // Труды Карельского научного центра Российской академии наук. 2024. №. 7. С. 37-46. https://doi.org/10.17076/eb1970

2. Авдеенко В.С. Мороз А.И., Сафронов Д.И. и др. Патоморфологические изменения и иммунолокализация матриксных металлопротеиназ в плаценте коров при задержании последа // Вестник российской сельскохозяйственной науки. 2024. №. 5. С. 94-101. https://doi.org/10.31857/S2500208224050195

3. Крутикова А.А., Беликова А.О., Пегливанян Г.К. и др. Особенности гормонального фона самок северного оленя (Rangifer tarandus) на разных стадиях полового цикла // Международный вестник ветеринарии. 2024. №. 4. С. 467-473. https://doi.org/10.52419/issn2072-2419.2024.4.467

4. Федоров В.И., Слепцов Е.С., Племяшов К.В. Особенности течения послеродового периода у важенок северных домашних оленей, ее морфофизиология и поведенческие реакции на Северо-Востоке России (Республика Саха) // Генетика и разведение животных. 2020. №. 3. С. 99-105. https://doi.org/10.31043/2410-2733-2020-3-99-105.

5. Acuna F. et al. Differential Remodelling of Endometrial Extracellular Matrix in the Non-Pregnant Uterus of Lagostomus maximus as a Potential Mechanism Underlying Embryonic Death // Animals. 2025. Vol. 15. №. 4. P. 542. https://doi.org/10.3390/ani15040542

6. Chen L., Qiu Q., Jiang Y. et al. Large-scale ruminant genome sequencing provides insights into their evolution and distinct traits. 2019. Science 364: eaav6202. https://doi.org/10.1126/science. aav6202

7. Fedorov V.I., Sleptsov E.S., Vinokurov N.V. et al. Birth and afterbirth period in mares of the Yakut breed // Reproduction in Domestic Animals. 2019. Vol. 54. №. S3. P. 87-88. https://doi.org/10.1111/rda.13528

8. Flamini M.A., Barbeito C.G., Portiansky E.L. Morphological characteristics of the uterus and uterine cervix of the plains viscacha (Lagostomus maximus). Acta Zool. 2019. №. 101. P. 353–365. https://doi.org/10.1111/azo.12300

9. Foster A., Heawood K., Ruder M., Ecroyd S. Reindeer // Deer Veterinary Medicine. 2025. P. 385-394. https://doi.org/10.1002/9781394221370.ch31

10. Holst B.S., Engelman A., Grоndahl G. et al. Companion animal and equine clinical research: a Nordic perspective // Acta veterinaria Scandinavica. 2023. Vol. 67. №. 1. P. 3. https://doi.org/10.1186/s13028-024-00787-1

11. Kim Y.K., Koyabu D., Lee H., Kimura J. Cranial morphological homogeneity in two subspecies of water deer in China and Korea // J. Vet. Med. 2015. Sci. 77. Р. 1427–1435. https://doi.org/ 10.1292/jvms.15-0037

12. Lee J.H., Oh M.G., Kim S.H. Cell Reconstitution of Caruncle Placenta through the 20a-HSD/Casp-3 Apoptotic Pathway during Early Pregnancy in Bovines. 2022. №12(1). Р. 162. https://doi.org/ 10.3390/cells12010162.PMID: 36611954

13. Nagy S., Lindeberg H., Nikitkina E. et al. Reproduction of male reindeer (Rangifer tarandus) // Animal reproduction science. 2021. №. 227. P. 106722. https://doi.org/10.1016/j.anireprosci.2021.106722

14. Olenski K., Kaminski S., Tokarska M., Hering D.M. Subset of SNPs forparental identification in European Bison Lowland-Bial owieza line (Bison bonasus bonasus). Conservation Genetics Resources. 2018. №. 10. P. 1-6. https://doi.org/10.1007/s12686-017-0768-3

15. Qumsiyeh M., Handal E.N. Adaptive nature of chromosome variation in placental mammals and applicability to domestication and invasiveness // Hystrix. 2022. Vol. 33. №. 2. P. 102. https://doi.org/10.4404/hystrix–00509-2021

16. Sohn J.H., Yamane S., Saitoh Y. et al. Morphology of placentome in Korean water deer Hydropotes inermis argropus // J Vet Med Sci. 2021. №83(7). Р. 1081-1085. https://doi.org/ 10.1292/jvms.21-0158

17. Wilsher S., Greenwood R.E.S., Mahon G.D., Allen W.R. Placentation and hormonal maintenance of pregnancy in the impala (Aepyceros melampus) // Placenta 2020. №. 95. P. 91–105. https://doi.org/10.1016/j.placenta.2020.04.009

18. Wilsher S., Stansfield F., Allen W.R. Placentation in the blue wildebeest (Connochaetes taurinus) // Placenta. 2019. №. 82. P. 46-56. https://doi.org/10.1016/j.placenta.2019.05.008

19. Wilsterman K., Moore E.C., Schweizer R.M. et al. Adaptive structural and functional evolution of the placenta protects fetal growth in high-elevation deer mice // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2023. Vol. 120. №. 25. P. e2218049120. https://doi.org/10.1073/pnas.2218049120

Загрузки

Опубликован

2026-01-22

Выпуск

№ 6 (2025): Ноябрь-Декабрь

Раздел

ЗООТЕХНИЯ

Как цитировать

Авдеенко, В. С., Нифонтов, К. Р., Сафронов, Д. И., Сивцев, Е. В., Додохов, В. В., & Федоров, В. И. (2026). СТРУКТУРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ПЛАЦЕНТЕ ВАЖЕНОК СЕВЕРНОГО ДОМАШНЕГО ОЛЕНЯ (RANGIFER TARANDUS) НА ПОСЛЕДНИХ СРОКАХ БЕРЕМЕННОСТИ. Вестник российской сельскохозяйственной науки, 6, 99-104. https://doi.org/10.7868/S3034519725060196